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缬氨霉素 商品 |
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| 【商品名称】 | 缬氨霉素 |
| 【商品性状】
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是一种由12个氨基酸组成的环形小肽，它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后，通过环的疏水面与脂双层相连, 极性的内部能精确地固定K+。它在一侧结合K+,然后向内侧移动通过脂双层, 在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100，000倍，但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。
结构
缬氨霉素的化学结构含有重复三次的D-缬氨酸、L-乳酸、L-缬氨酸和D-羟基异戊酸盐序列的环状肽。
水中溶解度:1 g/L (20°C)，溶于石油醚、醚、苯、氯仿、冰乙酸、丁酸和丙酮。
熔点:190 °C
比旋光度: 31° |
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| 【CAS】 | 2001-95-8 |
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【英文名】 |
Valinomycin
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【商品别名】 |
Cyclo(L-Val-D-HyIva-D-Val-L-Lac-)3: HyIva = α-Hydroxyisovaleric acid, Lac = Lactic acid
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【分子式】 |
C54H90N6O18
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缬氨霉素 |
Valinomycin |
| CAS |
【2001-95-8】 |
MDL号: |
MFCD00005114 |
| Beilstein号 |
78657 |
EINECS号: |
217-896-6 |
| 分子式 |
C54H90N6O18 |
MSDS: |
暂无
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| 分子量 |
1111.32 |
| 商品别名 |
Cyclo(L-Val-D-HyIva-D-Val-L-Lac-)3: HyIva = α-Hydroxyisovaleric acid, Lac = Lactic acid
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英文别名 |
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| 分子结构式 |
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| 商品性状 |
是一种由12个氨基酸组成的环形小肽，它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后，通过环的疏水面与脂双层相连, 极性的内部能精确地固定K+。它在一侧结合K+,然后向内侧移动通过脂双层, 在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100，000倍，但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。
结构
缬氨霉素的化学结构含有重复三次的D-缬氨酸、L-乳酸、L-缬氨酸和D-羟基异戊酸盐序列的环状肽。
水中溶解度:1 g/L (20°C)，溶于石油醚、醚、苯、氯仿、冰乙酸、丁酸和丙酮。
熔点:190 °C
比旋光度: 31° |
| 制备方法 |
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| 质量标准 |
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外观Appearance 白色结晶粉末
红外光谱鉴定Infrared spectrometry 和对照品匹配
熔点Melting point 186°C - 191°C
纯度Purity ≥90.0% (HPLC)
纯度Purity ≥98% (TLC)
比旋度Specific optical rotation +30° to +34° (20°C, 589 nm) (c=1.6, 苯)
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| 商品贮存 |
-- |
| 商品用途 |
缬氨霉素能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物，使K+容易得通过膜脂双层
缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂，通过增加线粒体内膜对K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用
产生
缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。 |
| 危险性质(?) |
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| 危规编码 |
-- |
| 联合国编号 |
2811 |
| 危险性描述 |
R26/27/28 |
| 安全性描述 : |
S1 S28A S36/37 S45
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| 危险性符号 : |
T+
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沪ICP备08013985号